Congenital pulmonary airway malformation
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 8
Zentrum für konnatale Fehlbildungen am Universitätsklinikum Bonn
Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB) Universitätsklinikum Bonn
Venusberg Campus 1
53127 Bonn
Zentrum für Zystische Fibrose und Seltene Lungenerkrankungen am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER)
Loschgestr. 15
91054 Erlangen
09131 8541329
09131 8533705
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- Ansprechpartner für Zystische Fibrose in der Kinder-Gastroenterologie
- Ambulanz für Zystische Fibrose und Seltene Lungenerkrankungen für Kinder- und Jugendliche
- Psychosoziale Betreuung der Kinder und Jugendlichen mit Zystischer Fibrose und Seltenen Lungenerkrankungen
- Ambulanz für Zystische Fibrose und Seltene Lungenerkrankungen für Erwachsene
- Diabeteseinstellung bei Zystischer Fibrose
Zentrum für Zystische Fibrose, seltene Lungenerkrankungen und chronisch respiratorische Insuffizienz am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE)
Hufelandstraße 55
45147 Essen
Seltene Lungenerkrankungen im Kindesalter der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
- Congenital pulmonary airway malformation
- Primary interstitial lung disease specific to childhood due to pulmonary surfactant protein anomalies
- Rare disorder potentially indicated for lung transplant
- Transplant-related bronchiolitis obliterans
- Autoimmune interstitial lung disease-arthritis syndrome
- Primary ciliary dyskinesia
Zentrum für Seltene Lungenerkrankungen am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
Kerpener Straße 62
50937 Köln
0221 47897684
0221 4781460221
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- Dyskinésie ciliaire primitive
- Fibrose pulmonaire idiopathique
- Mucoviscidose
- Hypoplasie pulmonaire primitive
- Hypertension artérielle pulmonaire
- Protéinose alvéolaire pulmonaire héréditaire
- Déficit en alpha-1-antitrypsine
- Lymphangioléiomyomatose
- Malformation congénitale des voies aériennes pulmonaires
- Emphysème lobaire congénital
- Sarcoïdose
- Agénésie pulmonaire
Universitätsklinik für Kinder- und Jugendchirurgie UMM Mannheim
Universitätsmedizin Mannheim Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim
Theodor-Kutzer-Ufer 1-3
68167 Mannheim
0621 3835574
0621 3833823
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- Spezialsprechstunde für Fehlbildungen des Verdauungstraktes
- Spezialsprechstunde für Fehlbildungen des Thorax
- Spezialsprechstunde für Fehlbildungen des Urogenitalsystems
- Spezialambulanz für Störungen der Geschlechtsdifferenzierung und Adrenogenitales Syndrom
- Spezialsprechstunde für Fehlbildungen des Skeletts
- Spezialsprechstunde für kolorektale Fehlbildungen
- Spezialambulanz für komplexe Hand-und Fußfehlbildungen
- Spezialprechstunde für Fehlbildungen von Zwerchfell (CDH) und Lunge
Kinderlungenzentrum am LMU Klinikum München
Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Lindwurmstraße 4
80337 München
089 440057878
089 440057872
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- Malformation congénitale des voies aériennes pulmonaires
- Pneumopathie interstitielle spécifique de la petite enfance
- Déficit en alpha-1-antitrypsine
- Protéinose alvéolaire pulmonaire auto-immune
- Alvéolite allergique extrinsèque
- Hyperplasie des cellules neuroendocrines du nourrisson
- Bronchiolite oblitérante
- Mucoviscidose
- Pneumopathie interstitielle primaire de l'enfance et de l'adulte
- Pneumopathie interstitielle primaire spécifique de l'enfance due à une anomalie des protéines du surfactant pulmonaire
- Pneumonie interstitielle desquamative
- Granulomatose éosinophilique avec polyangéite
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347732
0251 8347735
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- Malformation respiratoire
- Dyskinésie ciliaire primitive
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Trouble du métabolisme des lipides
- Polykystose rénale autosomique récessive
- Epilepsie rare
- Trouble du métabolisme des acides aminés et autres acides organiques
- Néphronophtise
- Trouble du métabolisme des hydrates de carbone
- Mucoviscidose